Маркировка шприцев, медицинских масок и других медизделий начнется в сентябре

Согласно Постановлению Правительства РФ №620, от 17 мая 2024г, в России будет проводиться эксперимент по маркировке презервативов, медицинских масок, шприцев, пробирок, аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры, инкубаторов для новорожденных, филлеров и косметических нитей. Эксперимент будет проходить с 1 сентября 2024 года по 31 декабря 2025 года.

Цель эксперимента заключается в том, чтобы проверить полноту и достаточность механизма маркировки медицинских изделий для предотвращения незаконного ввоза, производства и оборота таких товаров (в том числе контрафактных), а также повысить собираемость налогов и таможенного сбора. Функции оператора информационной системы будет выполнять «Оператор-ЦРПТ».

На первом этапе эксперимента осуществляется начальное заполнение национальной базы маркированных товарных знаков сведениями об этом товаре для определения его идентификации. Для решения этой задачи необходимо определить коды вида медицинского изделия, соответствующие номенклатурной классификации медицинских изделий и кодам единого Товарного реестра внешнеэкономических операций Евразийского Экономического союза (ТОФВЭД), а также коды общероссийского ОКПД для медицинских изделий.

На основе полученной информации будут разработаны предложения для изменения законодательства об обороте медицинских изделий.

Участие в эксперименте примут органы государственной власти, пенсионный и социальный страховые фонды РФ, участники торговли медизделиями, оператор информационных систем, оператор электронной документации и оператор фискальной информации.

Для проведения эксперимента Минпромторгом по согласованию с  федеральными органами исполнительной власти и Фондом пенсионного и социального страхования будут утверждаться методические рекомендации.

В Постановлении указано, что нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку медицинских изделий, в ходе проведения эксперимента, не требует внесения изменений в регистрационное досье, в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2021 г. № 1416.

Оцените статью
РоСИ
Добавить комментарий