Новости

Росздравнадзор подготовил проект документа, определяющего единые требования к нормативной документации для медицинских изделий. Этот регламент станет первым в своем роде.

Росздравнадзор больше не будет выдавать регистрационные удостоверения на медицинские изделия в бумажном виде. Ведомство отменило приказы, регламентировавшие

Росздравнадзор обновил порядок консультирования по регистрации медицинских изделий, внедрив формализованную процедуру предварительного анализа досье для

23 сентября 2026г в рамках 59-го Московского международного стоматологического форума и выставки Дентал-Салон 2026 состоялось Общее Собрание Ассоциации «

Росздравнадзор вынес на общественное обсуждение проект нового административного регламента, который установит правила регистрации медицинских изделий в

Российское правительство внедрило новую систему оценки для определения страны происхождения медицинских изделий. Постановление Правительства Российской

Правительством России внесло изменения в правила маркировки медизделий, расширив список товаров, которые будут подлежать обязательной идентификации, опубликовав

Правительство Российской Федерации утвердило комплексный план действий по противодействию незаконному обороту промышленных товаров, рассчитанный на период до 2030 года.

С целью повышения прозрачности и эффективности процесса регистрации медицинских изделий, Росздравнадзор вводит новые правила для консультаций и опубликовал

Росздравнадзор планирует упразднить свои нормативные акты, регулирующие требования и форму регудостоверений для медизделий. Это обусловлено тем, что с