Новости

Правительством России внесло изменения в правила маркировки медизделий, расширив список товаров, которые будут подлежать обязательной идентификации, опубликовав

Правительство Российской Федерации утвердило комплексный план действий по противодействию незаконному обороту промышленных товаров, рассчитанный на период до 2030 года.

С целью повышения прозрачности и эффективности процесса регистрации медицинских изделий, Росздравнадзор вводит новые правила для консультаций и опубликовал

Росздравнадзор планирует упразднить свои нормативные акты, регулирующие требования и форму регудостоверений для медизделий. Это обусловлено тем, что с

Минздрав России планирует новые правила уведомлений о неблагоприятных инцидентах работы с медизделиями. Для обсуждения выставлены два проекта приказов.

Эксперимент по маркировке ряда медизделий продлили на год — до конца февраля 2027 года. В утвержденном документе нет некоторых медицинских изделий, которые

Минздрав РФ пересмотрит порядок ввоза незарегистрированных медизделий. Документ заменит Постановление Правительства РФ №1321 от 09.08. 2021 года.

Российское правительство одобрило инициативу Минздрава, предусматривающую перераспределение полномочий Росздравнадзора в сфере лицензирования сервиса медтехники.

Государства Евразийского экономического союза (ЕАЭС) 9 февраля 2026г. подписали Протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах

С 19 по 21 января 2026 года Дубай вновь стал площадкой для встречи лидеров мировой стоматологической индустрии на выставке AEEDC-2026. Ассоциация «Стоматологическая