Правительство РФ утвердило правила проверки информации о лекарственных препаратах, медицинских изделиях, биологически активных добавках (БАД) и иных категориях товаров, размещаемых на посреднических цифровых платформах. В документе прописано, какие данные маркетплейсы обязаны сверять с государственными реестрами до публикации карточек товаров и при внесении в них изменений. Большинство положений постановления начнут действовать через 90 дней после его официального опубликования.
В соответствии с новыми нормами, цифровые платформы будут обязаны подтверждать достоверность информации о фармацевтических препаратах, медицинском оборудовании и биологически активных добавках.
- Для лекарств это означает сверку с Государственным реестром лекарственных средств и Единым реестром ЕАЭС.
- Медицинские изделия будут проверяться по аналогичным реестрам, включая данные о регистрации и производителях.
- Сведения о БАДах будут сопоставляться с Единым реестром свидетельств о госрегистрации ЕАЭС.
Дополнительно, маркировка лекарств будет контролироваться через систему мониторинга. Только после успешной проверки платформа разрешит публикацию товара; в противном случае продавец будет уведомлен о выявленных ошибках. Проверки будут проводиться как при первом размещении, так и при обновлении данных.
Одновременно с этим правительство приняло Положение, регулирующее федеральный государственный контроль (надзор) за соблюдением требований в сфере платформенной экономики. Согласно постановлению, функции государственного контроля возлагаются на Федеральную антимонопольную службу (ФАС) России. Документ вступит в силу с 1 октября 2026 года.
В 2025 году президент России Владимир Путин подписал закон, регулирующий платформенную экономику. Этот закон, теперь подкрепленный соответствующими постановлениями правительства, прошел через длительный процесс доработки и неоднократные переносы даты вступления в силу. Изначально планировалось, что он начнет действовать в сентябре 2025 года, затем срок был перенесен на март 2027 года, но в итоге закон вступит в силу 1 октября 2026 года.
Главное нововведение для маркетплейсов заключается в том, что они теперь обязаны следить за тем, чтобы в продаже не появлялись незарегистрированные лекарства, медицинские изделия и БАДы. Кроме того, маркетплейсы должны будут предоставлять информацию о маркировке и государственной регистрации определенных товаров. Принятые постановления правительства как раз и устанавливают, как именно эти новые требования будут выполняться.
